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2024-03-07 23:24:48

促进剂CZ_百度百科

Z_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10促进剂CZ播报讨论上传视频化学物质促进剂CZ，是一种化工生产原料，分子式 C13H16N2S2，化学名称是N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺。中文名促进剂CZ别名CBS所属分类化工生产原料促进剂CZ促进剂CZ的分子结构图促进剂CZ执行标准　HG2096-91外观　灰白色或淡黄色粉末初熔点（℃）≥　一级品 98.0　合格品 96.0灰分%≤　0.30 0.40加热减量≤　0.30　0.50筛余物(150μm)%≤　0.05　0.10性状: 灰白色粉末(颗粒) ，稍有气味，无毒。比重1.31-1.34，熔点98℃以上，易溶于苯、甲苯、氯仿、二硫化碳、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯，不易溶于乙醇，不溶于水和稀酸、稀碱和汽油。用途: CZ是-种高度活泼的后效促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与WIlLING TMTD、WIlLING DPG SP-C或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。包装: 25kg塑编袋、纸塑复合袋、牛皮纸袋，或集装塑编袋。贮存: 应单层储存在阴凉干燥、通风良好的地方。包装好的产品应避免阳光直射。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

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N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide)

CAS: 95-33-0

化学式: C13H16N2S2

主页产品有机原料分子砌块促进剂CZ

N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺，也称为Celecoxib，是一种非甾体类抗炎药物。它的分子式为C17H14N3O2S，相对分子质量为338.38 g/mol。Celecoxib主要用于缓解炎症、疼痛和关节炎等症状。

Celecoxib属于一类被称为选择性COX-2抑制剂的药物。它通过抑制环氧酶-2（COX-2）的活性，从而减少炎症反应和疼痛感。与其他非甾体类抗炎药物不同的是，Celecoxib对环氧酶-1（COX-1）的抑制作用较弱，这意味着它对胃肠道的不良影响相对较小。

Celecoxib广泛应用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎和骨关节炎等疾病，并且还可用于缓解其他疼痛、炎症和发热引起的不适感。但是，由于Celecoxib可能会引起心血管不良事件，患者在使用药物时应遵循医生的建议，并注意药物的剂量和注意事项。最后更新：2023-12-21 00:21:33N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺（简称CBT）是一种有机化合物，具有如下性质：

1. 外观：CBT为固体，呈白色或类白色结晶或粉末状。

2. 溶解性：CBT在一些常见的有机溶剂中（如甲苯、二甲基亚砜和四氢呋喃等）溶解较好。

3. 熔点：CBT的熔点范围为140-143℃。

4. 稳定性：CBT相对稳定，在常规储存条件下可以长期保存。

CBT的主要用途是作为药物中间体。它可以用于合成多种有生物活性的化合物，如抗菌药物、抗病毒药物和抗肿瘤药物等。其独特的结构和化学性质赋予了CBT在药物化学中的广泛应用潜力。

CBT的制备可以通过两步反应进行。首先，环己基硫酸氯化物与2-氨基苯并噻唑发生取代反应，得到N-环己基-2-苯并噻唑硫酰氯。然后，将硫酰氯与胺反应，生成N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺。

在使用和处理CBT时，需要注意以下安全信息：

1. CBT可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用，接触时应避免直接暴露。

2. 在操作CBT时，应采取必要的个人防护措施，包括佩戴防护手套、眼镜和口罩。

3. CBT的溶液应在通风良好的地方操作，并尽量避免吸入其粉尘或蒸汽。

4. 在使用CBT时，应严格按照操作规程进行，并遵循相关安全操作指南。

5. CBT在储存和运输过程中需要避免高温、潮湿和阳光直射。最后更新：2023-12-21 00:21:33

中文名 N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺英文名 N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide别名促进剂CZ促进剂CBS促进剂NCBS橡胶促进剂CZ药胶CZ-80母胶粒CZ-80预分散CZ-80药胶CBS-80橡胶促进剂 CZ橡胶促进剂 CBS母胶粒CBS-80预分散CBS-80环己基苯并噻唑次磺酰胺促进剂 CBS (CZ)促进剂CZ,CM,CBS环已基苯并噻唑基亚磺酰胺N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺N-环己烷基-2-苯并噻唑次磺酰胺N-环己基-2-苯并噻唑基磺酰胺英文别名 CZCBScuraxconacadelacsconachconacspennaccbsroyalcbtsekagomcbsnoccelerczrhodifax16accicurehbssancelercm-poAcelerator CZAccelerator CZSULPHENAMIDETSRubber Accelerator CZRubber Accelerator CBSN-CYCLOHEXYLBENZOTHIAZOLESULFENAMIDEbenzothiazyl-2-cyclohexylsulfenamide2-(cyclohexylaminothio)benzothiazolecyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamideN-Cyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamidn-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamidn-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamideN-Cyclohexyl-2-benzthiazolsulphenamideCYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENAMIDEN-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamideN-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZYLSULPHENAMIDEn-cyclohexyl-2-benzenethiazolesulfenamidN-cyclohexyl-2-benzothiazole SulfenamideN-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamideN-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamideN-Cyclohexylbenzo[d]thiazole-2-sulfonaMideCBS, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamideN-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamineCAS 95-33-0EINECS 202-411-2化学式 C13H16N2S2分子量 264.41InChI InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8-10,15H,1-3,6-7H2InChIKey DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N密度 1.31~1.34g/cm3熔点 93-100°C沸点 410.4±28.0 °C(Predicted)闪点 202°C水溶性 Insoluble蒸汽压 6.04E-07mmHg at 25°C溶解度氯仿 (微溶) 、DMSO (微溶) 、乙酸乙酯 (微溶) 折射率 1.5700 (estimate)酸度系数 0.59±0.10(Predicted)存储条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature外观固体颜色 Pale Yellow to Light Beige物化性质乳白色或米色粉末。溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮，微溶于乙醇和汽油，不溶于水。危险品标志 Xi - 刺激性物品

N - 危害环境的物品

风险术语 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

R43 - 与皮肤接触可能致敏。

安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。

S37 - 戴适当手套。

S24 - 避免皮肤接触。

危险品运输编号 3077RTECS DL6250000Hazard Class 9Packing Group III上游原料氢氧化钠氯苯胺次氯酸钠环己胺巯基苯并噻唑钠环己酮下游产品胶管

促进剂CZ - 性质N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种有机化合物，化学式为C18H16N2O4S3。它是一种白色结晶固体，不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醚和二甲基亚砜。

N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种药物中间体，常用于合成抗菌药物和抗肿瘤药物等。它具有广谱抗菌活性，对多种细菌和真菌均有抑制作用。此外，它还具有抗炎和抗肿瘤活性。

该化合物具有一定的毒性，在使用或处理时需要注意安全。在储存和搬运过程中，应远离火源和氧化剂，并储存在干燥、阴凉的地方。最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂CZ - 生产方法 N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种药物分子，其生产方法可以通过以下步骤实现：

1. 环己酮和氨水反应生成环己酮肼。将环己酮和氨水以摩尔比1：1混合，在适当的温度和反应时间下进行反应，形成环己酮肼。

2. 环己酮肼和2-苯并噻唑碳酸酯反应生成N-环己基-2-苯并噻唑酮。将环己酮肼与2-苯并噻唑碳酸酯以摩尔比1:1.1混合，在适宜的温度和反应时间下反应，得到N-环己基-2-苯并噻唑酮。

3. N-环己基-2-苯并噻唑酮与次磺酰氯反应生成N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺。将N-环己基-2-苯并噻唑酮和次磺酰氯按适当的比例混合，反应产生N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺。

这是N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的一种基本的生产方法，具体的反应条件和操作步骤可能需要根据实际情况进行调整。化学反应涉及到一些有机合成技术，需要在实验室中进行。在生产中，还需要进行中间产物的纯化、结晶、过滤等步骤，以获得纯度较高的目标产物。最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂CZ - 介绍酶活定义：在 37℃、pH 8.0 条件下，每分钟形成 1 微摩尔胱硫醚定义为一个酶活性单位。分子量： 56kD (SDS-PAGE)等电点： 6.8米氏常数： 5.8×10 -5 M (L-高半胱氨酸)最佳pH值： 8.0-8.5最佳温度： 40℃pH稳定性： 6.5-7.5最后更新：2022-10-16 17:30:19

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山东西亚化学有限公司现货供应产品名: N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺

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促进剂CZ、NOBS、NS之间有何区别?

图2.11 促进剂CZ、NS、NOBS硫化曲线

促进剂CZ(CBS)、促进剂NS(TBBS、BBS)、促进剂NOBS(MBS、MOR、MOZ、OBS)它们都是后效性(迟效性)次磺酰胺类促进剂。

CZ(CBS)化学名称为N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺,类白色或米色粉末(灰白色或淡黄色粉末),是一种高活性、后效性次磺酰胺类促进剂,储存稳定,兼有良好的抗焦烧和较快的硫化速度,变色轻微,不易喷霜,硫化胶耐老化性优良。

NOBS(MBS、MOR、MOZ、OBS)化学名称为N氧二亚乙基2苯并噻唑次磺酰胺,淡黄色小颗粒或粉末,是一种后效性比CZ更明显的促进剂,特别适合用于碱性炉黑的天然橡胶和合成橡胶,能提高橡胶制品的物理及老化性能。本品不符合环保要求。

NS(TBS、BBS)化学名称为N-叔丁基2苯并噻唑次磺酰胺,工业品为黄色或黄褐色粉末,用作天然橡胶、二烯类合成橡胶的后效性硫化促进剂,硫化速度与CBS相同,但迟效性比CBS大,其性能与用法和CZ相似。在天然橡胶中迟效性更大,变色,有轻微污染。

在天然橡胶中次磺酰胺类促进剂主要品种的硫化曲线如图2.11所示,其硫化活性比较如下：焦烧时间，CZ、NSNOBS

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百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10促进剂播报上传视频提高反应速率的一种用量较少的物质本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。促进剂accelerator’promoter.与催化剂或固定剂并用时，可以提高反应速率的一种用量较少的物质。中文名促进剂外文名accelerator’promoter释义提高反应速率的用量较少的物质外观白色粉末分类7大类燃点常温时能用明火点燃贮存贮存于室内，干燥通风，防高温、防火，贮存期为半年。超过贮存期，经检验合格的仍可使用经营性质加热至200℃即升华，常温时能用明火点燃，难溶于乙醚、芳香烃等用途子午线轮胎中，一是作为补强树脂的固化剂，提高橡胶制品的硬度；二是与间苯二酚等助剂一起构成粘合体系，对橡胶与纤维的粘合起着重要作用包装用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重20kg目录1分类2作用分类3选用4发展情况5燃烧剂型▪说明▪特性6其他▪概念▪作用▪作用机制▪使用方式▪物理性质7适用体系8行规▪规范宗旨▪规范指标▪自律管理▪贮存规定9中毒症状▪急救治疗▪注意事项10促进剂规格▪性质▪包装▪贮存11燃烧促进剂▪说明▪特性▪使用方式▪物理性质12特殊聚酯类▪产品简介▪适用体系▪技术指标▪包装分类播报编辑促进剂品种繁杂，很难进行统一分类，本文按照各种胶黏剂适用的促进剂进行分类。⑴环氧树脂用促进剂a，脂肪胺促进剂：DMP-30，EP-184，三乙醇胺等b，酸酐促进剂：BDMA，CT-152x，DBU等c，聚醚胺催化剂：EP-184，399等d，潜伏型催化剂：K-61B，CT-152X等⑵聚氨酯胶黏剂用促进剂a，胺类促进剂：三乙烯二胺，A-1，A-33，DC-829等b，锡类促进剂：二月桂酸二丁基锡，辛酸亚锡，CT-E229等⑶酚醛树脂胶黏剂用促进剂（氯化亚锡、三氯化铁、对氯代苯甲酸、促进剂M）。⑷不饱和聚酯树脂胶黏剂用促进剂（环烷酸钴、异辛酸钴、异辛酸锌、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、磷酸钒等）。⑸快固丙烯酸酯结构胶黏剂用促进剂（NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮钒、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺缩合物808、苄基二甲胺）。⑹厌氧胶用促进剂（N，N-二甲基对甲基苯胺、三乙胺、氢喹啉、8-羟基喹啉、糖精、二茂铁、三乙酰丙酮铝）。⑺橡胶及橡胶型胶黏剂用促进剂（促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ）。作用分类播报编辑机理及影响：硫化促进剂简称促进剂。能促进硫化作用的物质。可缩短橡胶的硫化时间或降低硫化温度，减少硫化剂用量及提高橡胶的物理机械性能等。可分为无机促进剂与有机促进剂两大类。无机促进剂中，除氧化锌、氧化镁、氧化铅等少量使用外，其余主要用作助促进剂。使用的大都是有机促进剂。种类繁多。硫化促进剂中有的带苦味（如硫化促进剂M），有的使制品变色（如硫化促进剂D），有的有硫化作用（如硫化促进剂TT），有的兼具防老作用或塑解作用（如硫化促进剂M）等。作用速度：根据作用的速度，可分为慢速、中速、中超速、超速、超超速等促进剂。此外，还有后效性促进剂等。主要是含氮和含硫的有机化合物，有醛胺类（如硫化促进剂H）、胍类（如硫化促进剂D）、秋兰姆类（如硫化促进剂TT）、噻唑类（如硫化促进剂M）、二硫代氨基甲酸盐类（如硫化促进剂ZDMC）、黄原酸盐类（如硫化促进剂ZBX）、硫脲类（如硫化促进剂NA-22）、次磺酰胺类（如硫化促进剂CZ）等。一般根据具体情况单独或混合使用。选用播报编辑⑴根据不同类型的胶黏剂选用有效的促进剂。⑵促进剂与固化剂要有良好的匹配性，不相抵抗，应能协调。⑶添加量要少，促进效率高。⑷不影响胶黏剂的工艺性能和物理力学性能。⑸将2种或2种以上的促进剂混合使用，相互取长补短，增大促进效力。⑹无毒或低毒，对人体和环境均无危害。发展情况播报编辑促进剂的发展是高性能化、多功能化、环保化。德国推出Deovulc BGl87和Rhencure AP系列混合型促进剂，促进效率高，不会产生亚硝胺。德国拜耳公司的Vulkacit CRV/LG（3-甲基噻唑烷-硫酮-2）新品，可以代替致癌嫌疑的NA-22，适用于氯丁橡胶。多功能促进剂兼有其他助剂的功能，例如1-(N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰基）-2-（N-氧二亚乙基）硫代苯并咪唑（MBSPT）兼具促进剂和防老剂的功效，防老作用与4010NA相当，优于防老剂MB。燃烧剂型播报编辑燃烧促进剂说明AMERGY5000燃烧促进剂含有独特混合多种有机金属媒催化剂，主要作用在增进重燃油氧化燃烧及促进燃油更完全燃烧。其可完全溶解于各级燃料油中，促进剂可使用于柴油机及锅炉装置中。船舶用油通常含有经热力裂解后之残存物及较高芳香烃族之残存物，其结果使得点火品质较底，并导致点火延迟及喷射过量燃油。假如燃烧时过较多的热量释放及较高的压力上升。促进剂将导致热力及机械负荷高于引擎最大连续出力。另外，由于不良燃烧将使喷油嘴阻塞、积碳于活塞环、增压机及排烟管着火等问题。在锅炉使用中，由于燃料油含有较高的碳质，类似不完全燃烧情形，使得积碳于炉管过热管，甚至节热器阻塞及较多的碳粒子由烟道排出。在燃烧过程中，由于AMERGY500所含的燃烧催化剂所释放出自由离子，其具有携带氧气至燃烧中心处的功用，以达到增进燃油与空气混合比，使燃烧更完全。因为达到燃烧更完全，使得因不完全燃烧之碳积存于引擎、排气系统及锅炉内之热传面将较少。特性1·高效率之组合，混合有较高效能之有机金·减少积碳活塞环中及槽沟处属化合物燃烧催化剂2·润滑油使用后较干净3·维持润滑油中之TBN值4·减少积碳于排气侧及增压机内5·维持较干净的热传面6·增进燃油与空气之混合率7·减少碳粒子由排气侧排出8·增进燃烧效率，减少排放黑烟9·不会分离及沉淀·储存中非常稳定，没有变质的问题其他播报编辑微生物培养基促进剂概念促进剂是指那些非细胞生长所必需的营养物，又非前体，但加入后却能提高产量的添加剂。作用促进剂不是前体或营养物可影响正常代谢，或促进中间代谢产物的积累，或提高次级代谢产物的产量例如◇巴比妥可增加链霉素产生菌的抗自溶能力，推迟自溶时间，增加链霉素积累。◇谷氨酸棒杆菌生产赖氨酸时，加入红霉素可提高产量25%以上。作用机制促进剂提高产量的机制还不完全清楚，其原因是多方面的。如在酶制剂生产中，有些促进剂本身是酶的诱导物；有些促进剂是表面活性剂，可改善细胞的透性，改善细胞与氧的接触从而促进酶的分泌与生产，也有人认为表面活性剂对酶的表面失活有保护作用；有些促进剂的作用是沉淀或鳌合有害的金属离子。各种促进剂的效果除受菌种、菌龄的影响外，还与所用的培养基组成有关，即使是同一种促进剂，用同一菌株，生产同一产物，在使用不同的培养基时效果也会不一样。使用方式AMERGY5000燃烧促进剂之添加比例为1/1000~1/6000与燃油混合比。其它特定的添加比例可依据引擎、锅炉之设计，燃油品质及系统之操作流程而定。AMERGY5000可直接于加油时添加于燃油柜中以减少混合时间，或于加油前先加入燃油柜中，可促进与燃油完全混合。AMERGY5000最正确的添加方式为：使用定量泵从供油泵的吸口端，连续添加于燃油系统中。物理性质促进剂外观：清澈，暗棕色液体比重：0.98（25℃时）闪火点：>60℃流动点：-46℃溶解度：完全溶解于油中促进剂-928附着力促进剂适用体系播报编辑促进剂PU/NC、NC/PA、CAB、PVB、EVA、PU、氯化聚烯烃等油墨体系技术指标：颜色：透明黄色液体固含量：50%比重：1.00±0.5闪点：25℃粘度：察恩4#杯30.5±0.5S（常温）PH值：6添加量：5-10%四、包装：25KG/180KG行规播报编辑（中国橡胶工业协会制订·征求意见稿）规范宗旨为进一步提高硫化促进剂NS产品质量水平，更好地满足橡胶行业产品的要求，创建产品品牌和培育名牌产品，提高企业的竞争力，增加经济效益和社会效益，特制定本规范。本规范适用于由工业叔丁胺、硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促进剂NS。商品名称：硫化促进剂NS英文简称：TBBS化学名称：N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺分子式：C11H14N2S2结构式：规范指标硫化促进剂NS品牌产品技术指标应符合下表要求：项目指标外观奶白色或淡黄褐色粉末、粒状纯度，%≥ 97.0游离胺，%≤ 0.50初熔点，℃≥ 105.0加热减量（60～65℃），%≤ 0.40灰份，%≤ 0.40筛余物（149µm），%≤ 0.10甲醇不溶物，%≤ 0.50注：颗粒的NS不作筛余物。自律管理⒊1管理职能中国橡胶工业协会助剂专业委员会是促进剂产品行业自律规范的组织执行和协调机构，具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。⒊2质量授信按照橡胶助剂类别划分，对橡胶助剂产品实施质量授信。⒊3质量检测所有申请硫化促进剂NS品牌产品和通过质量授信的品牌，每年至少进行一次质量检测。附：硫化促进剂NS产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的规定。附：硫化促进剂NS产品试验方法检验规则贮存规定促进剂1．试验方法1.1外观：目测⒈2纯度和游离胺测定⒈2.1仪器10ml滴定管，50ml滴定管，天平，研钵，实验室标准玻璃器皿，水浴锅⒈2.2试剂⒈2.2.1溶剂：异丙醇和甲苯以5：3体积比配比配制⒈2.2.2滴定剂：0.1mol/L盐酸，0.5mol/L盐酸⒈2.2.3溴酚蓝指示剂：0.5g/L把溴酚蓝溶解在96%乙醇内⒈2.2.4还原剂：M溶液——40g/L巯基苯并噻唑溶解在96%乙醇内（每星期更换）⒈2.2.5滴定剂：0.1mol/L氢氧化钠⒈2.3测试步骤准备工作：至少10g样品，放入研钵内研磨成均匀细粉后备用，⒈2.3.1称取一定量的细粉末试样（精确至0.1mg），放入250ml的三角瓶内（称取量见表）。⒈2.3.2加入100ml异丙醇/甲苯溶剂，试样通过振荡和搅拌来溶解，避免加热。⒈2.3.3加入8滴溴酚蓝指示剂。⒈2.3.4用0.1mol/L的盐酸搅拌滴定，直到绿色消失出现黄色为止。这仅仅需要几滴，记录使用的盐酸体积（滴定的速度要快，防止次磺酰胺水解）。⒈2.3.5加入50ml还原剂，再准确加入25.00ml0.1mol/L盐酸后混合，按表要求的水浴温度和时间令其反应。⒈2.3.6用0.1mol/L氢氧化钠搅拌滴定，至黄色消失，并出现兰色，记录耗用氢氧化钠的体积。⒈2.3.7另做一次不加试样的空白试验做对比。计算：游离胺次磺酰胺其中，V1--------------------滴定试样消耗盐酸体积mlV2--------------------滴定空白消耗盐酸体积mlV3--------------------滴定空白消耗氢氧化钠体积mlV4--------------------滴定试样消耗氢氧化钠体积mlC1---------------------盐酸标准溶液浓度mol/LC2---------------------氢氧化钠标准溶液浓度mol/Lm---------------试样质量g0.0731-----------游离胺系数0.2384----------次磺酰胺系数相关数据表次磺酰胺类促进剂试样称取质量（g) 要求水浴反应时间（min) 温度（℃）CZ(CBS) 0.37 5±1 25±1NS(TBBS) 0.33 5±1 25±1DZ(DCBS) 0.48 15±1 55±1NOBS(MBS) 0.35 15±1 55±1⒈3熔点测定⒈3.1按GB/T11409.1（毛细管法）的规定进行。⒈3.2允许差：平行测定两个结果的差值不应大于0.5℃，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的熔点。⒈4加热减量⒈4.1按GB/T11409.4规定进行，加热温度60～65℃。⒈4.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.05%，，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量。⒈5灰分的测定⒈5.1按GB/T11409.7规定进行，称样量3.0g，灼烧温度为800±10℃。⒈5.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.04%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。⒈6筛余物的测定⒈6.1按GB/T11409.5（干法）规定进行，标准筛规格：￠200㎜×50㎜/149µm。⒈6.2允许差：平行测定两个结果的差不大于算术平均值的20%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物。⒈7甲醇不溶物的测定⒈7.1仪器a）砂心坩埚30mLl（4﹟）；b）抽滤瓶500mL；c）干燥器；d）电光分析天平；e）电热恒温箱；⒈7.2试剂甲醇，分析纯⒈7.3测定步骤称取1g试样（精确至0.1mg）置于已在70～75℃烘箱中恒重过的砂心坩埚中，将砂心坩埚放在吸滤瓶上，并与真空泵连接，加50℃左右的热甲醇20mL，均匀搅拌后，让其停放5min溶解后开始抽滤，然后每次用50℃左右的热甲醇20mL洗涤4次，吸干后取出砂心坩埚放入70～75℃烘箱中烘干30min，移入干燥器冷却至室温，称重。⒈7.4结果的表示和计算甲醇不溶物百分含量X按下式计算：m1－m2X=×100m式中：m1——砂心坩埚与残渣的质量，g；m2—砂心坩埚的质量，g；m—样品质量，g；⒈7.5允许差平行测定两个结果的差不大于0.10%，取算术平均值为测定结果。2．采样⒉4如果某项检验结果不符合本标准要求时，应从两倍包装容器中取样复查该项目，复查结果若仍不符合标准，则该批产品判为不合格品。2．检验规则⒉1出厂检验促进剂NS由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的促进剂NS都符合技术条件的要求，每一批出厂的促进剂NS都应附有一定格式的质量证明书。⒉2国家级检测中心检验中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对促进剂NS质量进行抽查检验，并在相关媒体上公布。⒉3组批规则以每次包装的均匀产品为一批。⒉4抽样和取样方法：抽样可以在市场上直接采购，或者到生产企业抽样。取样方法：按GB/T6678中表2采样。将采取样品仔细混合后，以四分法取出不少于300g的样品，分别装入清洁、干燥的两个磨口瓶或自封袋中。瓶口加封并注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶（袋）进行检验，另一瓶贮存于避光处，以备复查，保存期为三个月。⒉5复验检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时，应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准，则该批产品为不符合名牌产品。3．标志、标签、包装⒊1产品分为常规检验和全项检验。常规检验项目：外观、熔点和加热减量；全项检验为定期对入库产品进行检验。促进剂3.2产品由质检部门进行检验，符合本标准的要求后才能出厂销售，并附有检验报告。⒊3产品每天为一批，出厂包装袋上应有产品名称、生产厂家、批号、净重等。⒊4产品包装袋应为“三合一”（外层为牛皮纸、中层为聚乙烯、里层为塑料编织布经热压成一体）纸塑复合袋，每袋包装为20+0.1㎏。⒊5包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内，离墙距离应大于0.5米，不应直接放置在地面上，不能靠近火源。产品贮存期为6个月。⒊6产品运输时应防晒、防雨、防潮，装卸时应轻拿轻放，防止破损泄漏。中毒症状播报编辑恶心、呕吐、腹痛、腹泻，重者为头痛、头晕、心率呼吸加快，血压下降，抽搐、循环衰竭，甚至出现呼吸中枢麻痹而死。急救治疗误食者立即催吐、洗胃、导泻，对症治疗。忌油类食物，禁酒。注意事项[1]不能与石灰、硫磺、铜制剂和砷酸铅混用，主要以防病为主，宜早期使用。[2]药剂应贮存于阴凉、干燥的地方。促进剂规格播报编辑促进剂accelerator’promoter.与催化剂或固定剂并用时，可以提高反应速率的一种用量较少的物质。主要是含氮和含硫的有机化合物，有醛胺类（如硫化促进剂H ）、胍类（如硫化促进剂D）、秋兰姆类（如硫化促进剂TT）、噻唑类（如硫化促进剂M）、二硫代氨基甲酸盐类（如硫化促进剂ZDMC ）、黄原酸盐类（如硫化促进剂ZBX ）、硫脲类（如硫化促进剂NA-22 ）、次磺酰胺类（如硫化促进剂CZ ）等。一般根据具体情况单独或混合使用。性质本品为白色粉末，加热至200℃即升华并分解，常温时能用明火点燃，难溶于乙醚、芳香烃等。用途：主要用于子午线轮胎中，一是作为补强树脂的固化剂，提高橡胶制品的硬度；二是与间苯二酚等助剂一起构成粘合体系，对橡胶与纤维的粘合起着重要作用。包装用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重20kg。贮存贮存于室内，干燥通风，防高温、防火，贮存期为半年。超过贮存期，经检验合格的仍可使用。燃烧促进剂播报编辑说明AMERGY5000燃烧促进剂含有独特混合多种有机金属媒催化剂，主要作用在增进重燃油氧化燃烧及促进燃油更完全燃烧。其可完全溶解于各级燃料油中，可使用于柴油机及锅炉装置中。船舶用油通常含有经热力裂解后之残存物及较高芳香烃族之残存物，其结果使得点火品质较底，并导致点火延迟及喷射过量燃油。假如燃烧时过较多的热量释放及较高的压力上升。促进剂将导致热力及机械负荷高于引擎最大连续出力。另外，由于不良燃烧将使喷油嘴阻塞、积碳于活塞环、增压机及排烟管着火等问题。在锅炉使用中，由于燃料油含有较高的碳质，类似不完全燃烧情形，使得积碳于炉管过热管，甚至节热器阻塞及较多的碳粒子由烟道排出。在燃烧过程中，由于AMERGY500所含的燃烧催化剂所释放出自由离子，其具有携带氧气至燃烧中心处的功用，以达到增进燃油与空气混合比，使燃烧更完全。因为达到燃烧更完全，使得因不完全燃烧之碳积存于引擎、排气系统及锅炉内之热传面将较少。特性裨益：·高效率之组合，混合有较高效能之有机金·减少积碳活塞环中及槽沟处属化合物燃烧催化剂·润滑油使用后较干净·维持润滑油中之TBN值·减少积碳于排气侧及增压机内·维持较干净的热传面·增进燃油与空气之混合率·减少碳粒子由排气侧排出·增进燃烧效率，减少排放黑烟·不会分离及沉淀·储存中非常稳定，没有变质的问题使用方式AMERGY5000燃烧促进剂之添加比例为1/1000~1/6000与燃油混合比。其它特定的添加比例可依据引擎、锅炉之设计，燃油品质及系统之操作流程而定。AMERGY5000可直接于加油时添加于燃油柜中以减少混合时间，或于加油前先加入燃油柜中，可促进与燃油完全混合。AMERGY5000最正确的添加方式为：使用定量泵从供油泵的吸口端，连续添加于燃油系统中。物理性质外观：清澈，暗棕色液体比重：0.98（25℃时）闪火点：>60℃流动点：-46℃溶解度：完全溶解于油中特殊聚酯类播报编辑产品简介928为一种特殊聚酯类附着力促进剂，其在常温的稳定性比较好，有利于油墨的储存稳定性。当温度上升到一定程度时，其活性基团会与树脂及底材的活性基团发生交联反应。使油墨的附着力提高，同时油墨的耐热性、耐化学性、耐水性等物理性能都会提高。其主要的优点如下：1．提高油墨对多种材质的附着力（经处理的OPP/PE/PP/PET/尼龙/铝箔/金属/玻璃等）2．提高油墨的热稳定性3．提高油墨的耐水性与耐化学性4．提高油墨的光泽5．提高油墨在油墨中的分散性适用体系PU/NC、NC/PA、CAB、PVB、EVA、PU、氯化聚烯烃等油墨体系技术指标颜色：透明黄色液体固含量：50%比重：1.00±0.5闪点：25℃粘度：察恩4#杯30.5±0.5S（常温）PH值：6添加量：5-10%包装25KG/180KG促进剂 - 硫化促进剂质量行业自律规范（中国橡胶工业协会制订·征求意见稿）1．规范宗旨为进一步提高硫化促进剂NS产品质量水平，更好地满足橡胶行业产品的要求，创建产品品牌和培育名牌产品，提高企业的竞争力，增加经济效益和社会效益，特制定本规范。本规范适用于由工业叔丁胺、硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促进剂NS。商品名称：硫化促进剂NS英文简称：TBBS化学名称：N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺分子式：C11H14N2S2结构式：2．规范指标硫化促进剂NS品牌产品技术指标应符合下表要求：项目指标外观奶白色或淡黄褐色粉末、粒状纯度，%≥ 97.0游离胺，%≤ 0.50初熔点，℃≥ 105.0加热减量（60～65℃），%≤ 0.40灰份，%≤ 0.40筛余物（149µm），%≤ 0.10甲醇不溶物，%≤ 0.50注：颗粒的NS不作筛余物。3．自律管理3.1管理职能中国橡胶工业协会助剂专业委员会是硫化促进剂NS促进剂产品行业自律规范的组织执行和协调机构，具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。3.2质量授信按照橡胶助剂类别划分，对橡胶助剂产品实施质量授信。3.3质量检测所有申请硫化促进剂NS品牌产品和通过质量授信的品牌，每年至少进行一次质量检测。附：硫化促进剂NS产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的规定。附：硫化促进剂NS产品试验方法检验规则标志包装运输和贮存规定1．试验方法1.1外观：目测1.2纯度和游离胺测定1.2.1仪器10ml滴定管，50ml滴定管，天平，研钵，实验室标准玻璃器皿，水浴锅1.2.2试剂1.2.2.1溶剂：异丙醇和甲苯以5：3体积比配比配制1.2.2.2滴定剂：0.1mol/L盐酸，0.5mol/L盐酸1.2.2.3溴酚蓝指示剂：0.5g/L把溴酚蓝溶解在96%乙醇内1.2.2.4还原剂：M溶液——40g/L巯基苯并噻唑溶解在96%乙醇内（每星期更换）1.2.2.5滴定剂：0.1mol/L氢氧化钠1.2.3测试步骤准备工作：至少10g样品，放入研钵内研磨成均匀细粉后备用，1.2.3.1称取一定量的细粉末试样（精确至0.1mg），放入250ml的三角瓶内（称取量见表）。1.2.3.2加入100ml异丙醇/甲苯溶剂，试样通过振荡和搅拌来溶解，避免加热。1.2.3.3加入8滴溴酚蓝指示剂。1.2.3.4用0.1mol/L的盐酸搅拌滴定，直到绿色消失出现黄色为止。这仅仅需要几滴，记录使用的盐酸体积（滴定的速度要快，防止次磺酰胺水解）。1.2.3.5加入50ml还原剂，再准确加入25.00ml0.1mol/L盐酸后混合，按表要求的水浴温度和时间令其反应。1.2.3.6用0.1mol/L氢氧化钠搅拌滴定，至黄色消失，并出现兰色，记录耗用氢氧化钠的体积。1.2.3.7另做一次不加试样的空白试验做对比。计算：游离胺次磺酰胺其中，V1--------------------滴定试样消耗盐酸体积mlV2--------------------滴定空白消耗盐酸体积mlV3--------------------滴定空白消耗氢氧化钠体积mlV4--------------------滴定试样消耗氢氧化钠体积mlC1---------------------盐酸标准溶液浓度mol/LC2---------------------氢氧化钠标准溶液浓度mol/Lm---------------试样质量g0.0731-----------游离胺系数0.2384----------次磺酰胺系数相关数据表次磺酰胺类促进剂试样称取质量(g) 要求水浴反应时间(min) 温度(℃)CZ(CBS) 0.37 5±1 25±1NS(TBBS) 0.33 5±1 25±1DZ(DCBS) 0.48 15±1 55±1NOBS(MBS) 0.35 15±1 55±11.3熔点测定1.3.1按GB/T11409.1（毛细管法）的规定进行。1.3.2允许差：平行测定两个结果的差值不应大于0.5℃，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的熔点。1.4加热减量1.4.1按GB/T11409.4规定进行，加热温度60～65℃。1.4.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.05%，，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量。1.5灰分的测定1.5.1按GB/T11409.7规定进行，称样量3.0g，灼烧温度为800±10℃。1.5.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.04%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。1.6筛余物的测定1.6.1按GB/T11409.5（干法）规定进行，标准筛规格：￠200㎜×50㎜/149µm。1.6.2允许差：平行测定两个结果的差不大于算术平均值的20%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物。1.7甲醇不溶物的测定1.7.1仪器a)砂心坩埚30mLl(4﹟)；b)抽滤瓶500mL；c)干燥器；d)电光分析天平；e)电热恒温箱；1.7.2试剂甲醇，分析纯1.7.3测定步骤称取1g试样（精确至0.1mg）置于已在70～75℃烘箱中恒重过的砂心坩埚中，将砂心坩埚放在吸滤瓶上，并与真空泵连接，加50℃左右的热甲醇20mL，均匀搅拌后，促进剂让其停放5min溶解后开始抽滤，然后每次用50℃左右的热甲醇20mL洗涤4次，吸干后取出砂心坩埚放入70～75℃烘箱中烘干30min，移入干燥器冷却至室温，称重。1.7.4结果的表示和计算甲醇不溶物百分含量X按下式计算：m1－m2X=×100m式中：m1——砂心坩埚与残渣的质量，g；m2—砂心坩埚的质量，g；m—样品质量，g；1.7.5允许差平行测定两个结果的差不大于0.10%，取算术平均值为测定结果。2．采样2.4如果某项检验结果不符合本标准要求时，应从两倍包装容器中取样复查该项目，复查结果若仍不符合标准，则该批产品判为不合格品。2．检验规则2.1出厂检验促进剂NS由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的促进剂NS都符合技术条件的要求，每一批出厂的促进剂NS都应附有一定格式的质量证明书。2.2国家级检测中心检验中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对促进剂NS质量进行抽查检验，并在相关媒体上公布。2.3组批规则以每次包装的均匀产品为一批。2.4抽样和取样方法：抽样可以在市场上直接采购，或者到生产企业抽样。取样方法：按GB/T6678中表2采样。将采取样品仔细混合后，以四分法取出不少于300g的样品，分别装入清洁、干燥的两个磨口瓶或自封袋中。瓶口加封并注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶（袋）进行检验，另一瓶贮存于避光处，以备复查，保存期为三个月。2.5复验检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时，应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准，则该批产品为不符合名牌产品。3．标志、标签、包装3.1产品分为常规检验和全项检验。常规检验项目：外观、熔点和加热减量；全项检验为定期对入库产品进行检验。促进剂3.2产品由质检部门进行检验，符合本标准的要求后才能出厂销售，并附有检验报告。3.3产品每天为一批，出厂包装袋上应有产品名称、生产厂家、批号、净重等。3.4产品包装袋应为“三合一”(外层为牛皮纸、中层为聚乙烯、里层为塑料编织布经热压成一体)纸塑复合袋，每袋包装为20+0.1㎏。3.5包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内，离墙距离应大于0.5米，不应直接放置在地面上，不能靠近火源。产品贮存期为6个月。3.6产品运输时应防晒、防雨、防潮，装卸时应轻拿轻放，防止破损泄漏。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 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促进剂cz的用途和制备

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促进剂cz的用途和制备

2020/2/18 7:59:45

背景及概述[1]

随着橡胶工业的发展，硫化促进剂的研究与生产越来越受到人们的重视。硫化促进剂在橡胶硫化过程中起着非常重要的作用，它能大大加快橡胶与硫化剂的反应，提高生产率，同时也能改善硫化橡胶的物理机械性能。促进剂cz为白色或浅灰色粉末，分子量为264.41，相对密度1.27～1.30，熔点90～108℃。溶于丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氯化碳、苯等有机溶剂，微溶于汽油和乙醇，不溶于水。长时间受热能逐渐分解。贮存稳定期为半年。系一种后效性促进剂。在操作温度下无焦烧危险，有优良的抗焦烧性能。在硫化温度下促进作用很强，硫化时间短。特别适用于含碱性较高的油炉法补强炭黑的天然胶和合成胶的胶料，胶料需配以氧化锌和硬脂酸。与其他促进剂并用，能提高合成胶、硫化胶的定伸强度和扯断强度，变色轻微，不喷霜，硫化胶耐老化性能优良。一般用量为0.5～2份。主要用于制造轮胎、胶带、胶管、胶鞋、电缆及一般工业制品。国外生产厂主要有美国的Uniroyal、Vanderbilt、DuPont、Akron、Pennwalt、Monsanto、American等公司，英国的ICI公司，德国的Bayer公司，意大利的ACNAMontecatini、NaugatuckS.P.A公司，日本的大内新兴、住友和三新公司。

用途[2]

橡胶硫化促进剂CZ，学名N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺，是一种高度活泼的后效性半超速促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。加用碱性促进剂，如秋兰姆与二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性，适用于各种橡胶，变色轻微不喷霜。硫化后的橡胶制品耐老化、抗张度强、定伸力强，适用于制造轮胎、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。适用于使用炉黑的胶料，如天然胶、丁基橡胶、异戊二烯橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、三元乙丙橡胶等，其特点是抗焦烧性能优良，硫化时间短，不喷霜，耐老化，制品耐热、耐龟裂、耐磨损。既可单独作为硫化促进剂，也可与其他促进剂如D、DT、TT、TS等配合使用。用于制备轮胎、胶带、电缆、胶管等一般工业用品。

制备[3-5]

(一)双氧水氧化法

双氧水氧化法是1948年由捷克Dimitrova公司开发成功的，合成方法首先在反应器中投入一定量的回收环己胺，在搅拌下加入2硫醇基苯并噻唑(促进剂M)，搅拌均匀后，加入新鲜环己胺，继续搅拌，使M与环己胺充分混溶成浆状。然后在一定时间内滴加双氧水，加入速度确保反应温度在30℃以下，反应达终点后停加双氧水，使反应液略为降温后放入吸滤槽中，经真空吸滤，滤液去蒸馏回收环己胺，滤饼经水洗多次后脱水干燥即得产品。双氧水氧化法无盐份产生，对环境基本无害，但双氧水氧化过程中会产生大量废水以及所得产品的产率较低。

(二)次氯酸钠氧化法

次氯酸钠氧化法是1948年由美国孟山都公司开发成功的，合成方法首先在次氯酸钠反应器中投入氢氧化钠水溶液，然后在低于20℃条件下通入氯气进行反应制备次氯酸钠。在氧化釜中加入一定量的回收环己胺，在搅拌下投入促进剂M搅拌均匀后，加入新鲜环己胺，继续搅拌使M与胺充分混溶成浆状，然后在低于30℃的条件下滴加次氯酸钠进行反应，至终点后停加次氯酸钠，反应液经吸滤，滤液送蒸馏回收环己胺，滤饼经水洗脱水干燥即得产品。次氯酸钠氧化法工艺稳定、操作简单、对设备要求低且产品的收率高，是国内普遍采用的方法，如有研究开发一种硫化促进剂CZ生产工艺，其特征是，在打浆釜内加入环己胺，再加入其体积2～3倍的清水，搅拌1～3分钟后（搅拌均匀）加入促进剂M（每升环己胺加入0.7～0.8公斤的促进剂M），搅拌1～2小时后，将浆液打入氧化釜内，开启氧化釜搅拌，开启氧化釜夹套盘管冷凝水，控制温度25‑38℃，先以250～350L/h速率滴加浓度为16‑20wt%的双氧水（加入量为环己胺体积的1.5～1.8倍），滴加完毕后，再以250～350L/h速率滴加浓度为13‑16wt%的次氯酸钠溶液（滴加量一般为双氧水体积的0.45～0.55倍）至终点，再经洗涤、甩干、造粒和干燥得到成品硫化促进剂CZ。化学反应方程式如下：

(三)无氧化剂合成法

无氧化剂合成法是德国拜尔公司于1984年开发的，合成方法首先在二硫化二苯并噻唑(促进剂DM)制备釜中加入一定量的水，在搅拌下加入促进剂M和亚硝酸钠，以一定的速度加入硫酸，在60℃条件下通入空气反应制得促进剂DM，该DM经水洗脱水供下步反应用。在促进剂CZ反应釜中加入一定量的环己胺和水，在搅拌下加热至50℃，于一定时间内加入上述制备的DM，同时加入一定量50％的NaOH水溶液，PH值控制在11～12之间，加料完毕后继续搅拌2h，然后沉淀过滤，水洗干燥得产品。但在生产中辅助原料消耗较多，工艺过程较为复杂，且生产中有NO放出而污染环境，同时将有大量的Na2SO4水溶液需处理。所以，该工艺目前尚未被国内外各生产厂家所采纳。

(四)氧气氧化法

氧气氧化法是由荷兰阿克苏公司于1987年开发成功的，合成方法在具有夹套、温度和压力检测装置、搅拌器的反应釜中加入水，在强烈搅拌下加入促进剂M、催化剂和氨水，然后升温至50℃，通入氧气使压力达0.4MPa，在3h内加入一定量的环己胺，然后再反应2h，吸氧很少时，反应达终点，停搅拌，白色沉淀经过滤、水洗、脱水干燥即得产品，滤液和水洗液送蒸馏，以回收氨和过量的环己胺。氧气氧化法的关键在于选择合适且性能优良的催化剂，该方法目前国内尚处于研究阶段。

主要参考资料

[1] 精细化工辞典

[2] 实用精细化工辞典

[3] 催化氧化法合成硫化促进剂CZ的绿色工艺

[4] CN201210310832.4一种硫化促进剂CZ生产工艺

[5] CN201310467586.8双氧水为氧化剂两滴法生产橡胶硫化促进剂CZ的方法

[6] CN201410437020.5硫化促进剂CZ的制备方法

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N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺

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N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺性质熔点93-100°C沸点410.4±28.0 °C(Predicted)密度1.31~1.34g/cm3蒸气压0Pa at 25℃折射率1.5700 (estimate)储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature溶解度可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、乙酸乙酯（少量）形态固体酸度系数(pKa)0.59±0.10(Predicted)颜色浅黄色至浅米色水溶解性InsolubleInChIKeyDEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-NLogP5 at 25℃CAS 数据库95-33-0(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide (95-33-0)

N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺用途与合成方法简介N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺商品名称为促进剂CZ。本品为淡黄色粉末，稍有气味，无毒，比重为1.31~1.34,熔点不低于94℃，贮藏稳定。其硫化临界温度为138℃，兼有抗焦烧性能优良和硫化速度快的优点。本品变色轻微、为喷霜、硫化胶耐老化性能优良。一般用量为0.5~2份。用途橡胶硫化促进剂CZ，学名N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺，是一种高度活泼的后效性半超速促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。加用碱性促进剂，如秋兰姆与二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性，适用于各种橡胶，变色轻微不喷霜。硫化后的橡胶制品耐老化、抗张度强、定伸力强，适用于制造轮胎、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。适用于使用炉黑的胶料，如天然胶、丁基橡胶、异戊二烯橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、三元乙丙橡胶等，其特点是抗焦烧性能优良，硫化时间短，不喷霜，耐老化，制品耐热、耐龟裂、耐磨损。既可单独作为硫化促进剂，也可与其他促进剂如D、DT、TT、TS等配合使用。用于制备轮胎、胶带、电缆、胶管等一般工业用品。化学性质乳白色或米色粉末。溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮，微溶于乙醇和汽油，不溶于水。用途是优良的后效性促进剂，适用于天然胶及合成胶和轮胎等橡胶制品用途常用后效性促进剂之一。适用于使用炉黑的胶料，兼有抗焦烧性能优良和硫化时间短两大优点。可使用于天然橡胶，再生橡胶、二烯类合成橡胶，尤其适合于丁苯橡胶。可单独使用，也可与促进剂D，DT，TT，TS等并用。因有苦味，故不能用于与食品有关的制品。变色轻微，不喷霜，硫化胶耐老化性能优良。主要用于轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆、一般工业制品等。该品低毒。用途是优良后效性促进剂，适用于天然胶及合成胶，能提高橡胶制品的物理机械性能用途 CZ是-种高度活泼的后效促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与WIlLING TMTD、WIlLING DPG或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。生产方法由促进剂M（2-硫醇基苯并噻唑）与环己胺反应而得。将促进剂M与环己胺水溶液混合，在搅拌下滴加次氯酸钠氧化而得粗品，分离出固体物料，用水洗至中性，在75℃以下进行干燥得成品。原料消耗(kg/t)促进剂M（95%） 745环己胺（95%） 500

安全信息危险品标志Xi,N危险类别码36/37/38-50/53-43安全说明26-36/37/39-61-60-37-24危险品运输编号3077RTECS号DL6250000海关编码2934.20.8000危险等级9包装类别III毒害物质数据95-33-0(Hazardous Substances Data)毒性LD50 oral in rat: 5300mg/kg

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N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2024/01/25HY-W020755Thiohexam100 mg242元2024/01/25HY-W020755Thiohexam500 mg350元

N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺上下游产品信息上游原料氢氧化钠氯苯胺次氯酸钠2-巯基苯并噻唑环己胺巯基苯并噻唑钠乙二醇单丁醚二硫化二苯并噻唑环己酮下游产品胶管N-环已基-双(2-巯基苯并噻唑)次磺酰亚胺

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硫化促进剂橡胶促进剂环己甲酸 N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺橡胶促进剂M 2-巯基噻唑苯并噻唑 2-巯基苯并噻唑二苯胍二硫氰基甲烷环己基苯 N,N-二环己基-2-苯骈噻唑次磺酰胺二硫化二苯并噻唑一硫化四甲基秋兰姆环己基异氰酸酯甜蜜素福美双 N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺

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N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺_百度百科

基-2-苯并噻唑次磺酰胺_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺播报上传视频化学物质本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种化学物质，其分子式为C13H16N2S2。中文名N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺外文名N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide分子式C13H16N2S2分子量264.4095目录1基本信息2化学性质基本信息播报编辑中文名称： N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺中文别名： CBS; CZ; 预分散CBS-80; 预分散CZ-80; 母胶粒CBS-80; 母胶粒CZ-80; 药胶CBS-80; 药胶CZ-80; N-环己烷基-2-苯并噻唑次磺酰胺; 促进剂CBS; 促进剂CZ; 促进剂 CBS (CZ); N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺; 促进剂CZ,CM,CBS; 促进剂NCBS; 橡胶促进剂 CBS; 橡胶促进剂CZ; 环已基苯并噻唑基亚磺酰胺; 环己基苯并噻唑次磺酰胺; 硫化促进剂CZ、CM、CBS; N-环己-2-苯并噻唑次磺醯胺英文名称： N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide英文别名： N-Cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide; Accelerator CZ; N-cyclohexyl-2-benzothiazole Sulfenamide; CBS; 2-(cyclohexylaminothio)benzothiazole; accicurehbs; benzothiazyl-2-cyclohexylsulfenamide; conaca; conach; conacs; curax; cyclohexyl_2_benzothiazolesulfenamide; cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide; delacs; ekagomcbs; n-cyclohexyl-2-benzenethiazolesulfenamid; n-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamid; n-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide; noccelercz; pennaccbs; rhodifax16; royalcbts; sancelercm-po; N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine; Acelerator CZ化学性质播报编辑CAS号： 95-33-0EINECS号： 202-411-2分子式： C13H16N2S2分子量： 264.4095InChI： InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h4-5,8-10,15H,1-3,6-7H2密度： 1.26g/cm3熔点： 93-100℃沸点： 410.4°C at 760 mmHg闪点： 202°C水溶性： Insoluble蒸汽压： 6.04E-07mmHg at 25°C物化性质：熔点 93-100°C水溶性 Insoluble产品用途：是优良的后效性促进剂，适用于天然胶及合成胶和轮胎等橡胶制品上游原料：苯胺、次氯酸钠、促进剂M、环己胺、氯气、烧碱下游产品：胶管 [1]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

六种常见的促进剂并用类型 - 知乎

六种常见的促进剂并用类型 - 知乎切换模式写文章登录/注册六种常见的促进剂并用类型配方还原黄工成分分析，176配方还原，2012产品研发，1456检测分析　1、 AB型并用体系　　称为互相活化型。并用后的促进效果比单用A型或B型促进剂效果都好。例如促进剂M为准超速级，促进剂D为中速级，但并用后能得到相当于超速级的效果。　　采用AB型并用体系制造相同机械强度的硫化胶时，可降低促进剂的用量，从而降低生产成本。此外，还提高了促进剂的活性，缩短硫化时间和降低硫化温度。同时改善了硫化胶的抗张强度、定伸强度和耐磨耗等性能，也使硬度增大。如果单独使用促进剂D，易促使耐老化性能恶化，使制品发生龟裂，与噻唑类促进剂并用即可克服这一缺点。这个体系焦烧倾向较大，硫化平坦性较差。　　现在，最广泛利用的AB型并用体系是促进剂DM和D的并用，最高活性的并用比是DM:D＝3:2。促进剂M和促进剂D并用时，很易发生焦挠，故采用不多。在实际生产中，噻唑类和六次甲基四胺(促进剂H)并用效果也很好。　　AB型并用体系的焦烧状态与所选用的促进剂种类有关，采用准超速酸性促进剂和准超速碱性促进剂并用时，例如促进剂M和808并用的焦烧倾向最大；当两者都是慢速促进剂时，焦烧倾向最小。以快速的酸性促进剂为主促进剂与慢速的碱性促进剂并用，也可防止焦烧现象。　　理想的AB型并用，一般皆采用噻唑类准超促进剂做为主促进剂，第二促进剂采用少量的胍类或醛胺的弱促进剂。若只采用第二促进剂不满足时，可再补用少量的第三促进剂。　　AB型并用体系的优点是：提高了生产效率、并可减少促进剂用量；缩短硫化时间或降低硫化温度；硫化起点快；硫化胶的抗张强度、定伸强度及耐磨性均有显著的改善，弥补了单用促进剂时老化性能差的缺点。　　2、AA型并用体系　　称为相互抑制型，作用是使体系的促进活性有所下降，其中主促进剂是超速或超超速级的，而另一A型促进剂能起到一定的抑制作用，使前者的活性在较低的温度下就受到抑制，改善了焦烧性能。但在硫化温度下，仍可充分发挥快速硫化作用。例如促进剂ZDC单用一份时，焦烧时间为3.5分钟，若将其10％的用量换成促进剂M，则焦烧时间可延长到8.5分钟，并使抗张强度有一定的提高。在AA并用体系中，促进剂ZDC与DM并用比与促进剂M并用的焦烧性能更好。此外促进剂TMTD与DM并用也可起到相似的作用。　　AA并用体系的硫化胶较AB并用体系的硫化胶有较低的定伸强度和较高的伸长率。对于快速硫化体系来说(如电线连续硫化，要求在数十秒钟内完成)，采用AA并用体系较为合理，也适用于制造模型制品。　　3、 AN型并用体系　　这个体系主要是噻唑类促进剂与次磺酰胺类促进剂的并用，其特点是有损于硫化体系的迟效性，故较少采用。但是，当不需较高的迟效性时，可少量并用噻唑类促进剂，以提高硫化速度。　　4、BB型并用体系　　这类并用可弥补单用胍类促进剂所引起的老化性能不好以及易于龟裂的缺点，如促进剂D与促进剂808的并用即是。　　5、BN型并用体系　　这个并用体系作用与AN型并用相似，起到彼此活化作用，例如促进剂D与CZ的并用即是。　　6、NA型并用体系　　这个并用类型是活化次磺酰胺硫化体系，它是采用秋兰姆为第二促进剂来提高次磺酰胺的活性，加快硫化速度。这个并用体系的焦烧时间比单用次磺酰胺短一些，但是和DM／D并用体系相比，则焦挠时间长得多，同时成本也低，缺点是硫化平坦性稍差。　　该硫化体系的优点是交联程度高、硫化时间短、促进剂用量碱少、成本也低。焦烧性能虽有所下降，但仍具有较好的安全性，而与促进剂TMTD并用时，焦烧时间的缩短是有限的。但是，当用二硫化二乙基二苯基秋兰姆时，焦烧时间不但不缩短，反而略有增加，提高了加工安全性，而缩短硫化时间则不如使用秋兰姆类的促进剂TMTD和TMTM。　　必须注意的是，少量的超促进剂不易分散，最好是先与填充剂预温。这一体系的作用可能与生成各种类型的络合物相互活化有关。如果想进一步了解化学、化工材料配方分析知识关注主页发布于 2023-03-14 21:22・IP 属地广东化工助剂化学橡胶生胶与助剂问答（书籍）赞同 2添加评论分享喜欢收藏申请

促进剂CZ | 95-33-0

ChemicalBook

网站主页 >> CAS数据库列表 >> 促进剂CZ

促进剂CZ

简介用途促进剂CZ 试剂级价格

促进剂CZ

CAS号:

95-33-0

英文名:

N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide

英文别名:

CBS;accelerator cz;n-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide;curax;DURAX;conaca;conach;conacs;delacs;sulfenax

中文名:

促进剂CZ

中文别名:

促进剂CZ;促进剂CM;促进剂CBS;促进剂NCBS;药胶CZ-80;橡胶促进剂 CZ;母胶粒CZ-80;药胶CBS-80;预分散CZ-80;橡胶促进剂 CBS

CBNumber:

CB00129808

分子式:

C13H16N2S2

分子量:

264.41

MOL File:

95-33-0.mol

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 313

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 313

促进剂CZ化学性质

熔点:

93-100°C

沸点:

410.4±28.0 °C(Predicted)

密度:

1.31~1.34g/cm3

蒸气压:

0Pa at 25℃

折射率:

1.5700 (estimate)

储存条件:

Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度:

Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetatae (Slightly)

酸度系数(pKa):

0.59±0.10(Predicted)

形态:

Solid

颜色:

Pale Yellow to Light Beige

水溶解性:

Insoluble

InChIKey:

DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N

LogP:

5 at 25℃

CAS 数据库:

95-33-0(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息:

N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide (95-33-0)

安全信息

危险品标志:

Xi,N

危险类别码:

36/37/38-50/53-43

安全说明:

26-36/37/39-61-60-37-24

危险品运输编号:

3077

RTECS号:

DL6250000

海关编码:

2934.20.8000

危险等级:

包装类别:

III

毒害物质数据:

95-33-0(Hazardous Substances Data)

毒性:

LD50 oral in rat: 5300mg/kg

促进剂CZ MSDSN-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺

促进剂CZ性质、用途与生产工艺

简介

N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺商品名称为促进剂CZ。本品为淡黄色粉末，稍有气味，无毒，比重为1.31~1.34,熔点不低于94℃，贮藏稳定。其硫化临界温度为138℃，兼有抗焦烧性能优良和硫化速度快的优点。本品变色轻微、为喷霜、硫化胶耐老化性能优良。一般用量为0.5~2份。

用途

化学性质

乳白色或米色粉末。溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮，微溶于乙醇和汽油，不溶于水。

用途

是优良的后效性促进剂，适用于天然胶及合成胶和轮胎等橡胶制品

用途

常用后效性促进剂之一。适用于使用炉黑的胶料，兼有抗焦烧性能优良和硫化时间短两大优点。可使用于天然橡胶，再生橡胶、二烯类合成橡胶，尤其适合于丁苯橡胶。可单独使用，也可与促进剂D，DT，TT，TS等并用。因有苦味，故不能用于与食品有关的制品。变色轻微，不喷霜，硫化胶耐老化性能优良。主要用于轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆、一般工业制品等。该品低毒。

用途

是优良后效性促进剂，适用于天然胶及合成胶，能提高橡胶制品的物理机械性能

用途

CZ是-种高度活泼的后效促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与WIlLING TMTD、WIlLING DPG或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。

生产方法

由促进剂M（2-硫醇基苯并噻唑）与环己胺反应而得。将促进剂M与环己胺水溶液混合，在搅拌下滴加次氯酸钠氧化而得粗品，分离出固体物料，用水洗至中性，在75℃以下进行干燥得成品。原料消耗(kg/t)促进剂M（95%） 745环己胺（95%） 500

促进剂CZ

上下游产品信息

上游原料

次氯酸钠

2-巯基苯并噻唑

氯

苯胺

氢氧化钠

环己胺

巯基苯并噻唑钠

乙二醇单丁醚

二硫化二苯并噻唑

环己酮

下游产品

胶管

N-环已基-双(2-巯基苯并噻唑)次磺酰亚胺

促进剂CZ 试剂级价格更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2024/01/25HY-W020755Thiohexam100 mg242元2024/01/25HY-W020755Thiohexam500 mg350元

促进剂CZ

生产厂家

全球有 313家供应商

比利时 1

德国 2

法国 1

韩国 1

美国 21

美洲 1

欧洲 3

日本 3

印度 9

英国 5

中国 266

全球 313

促进剂CZ国内生产厂家

供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度

北京百灵威科技有限公司

010-82848833 400-666-7788

jkinfo@jkchemical.com

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96815

太原市瑞和丰科贸有限公司

+86 351 7031519

sales@RHFChem.com

中国

2341

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司

021-67121386

Sales-CN@TCIchemicals.com

中国

24539

安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）

021-021-58432009 400-005-6266

sales8178@energy-chemical.com

中国

45006

Pure Chemistry Scientific Inc.

001-857-928-2050 or 1-888-588-9418

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美国

10194

上海隆盛化工有限公司

021-58099652-8005 13585536065

bin.wu@shlschem.com

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9816

上海岚克医药科技发展有限公司

0086-21-58956006

中国

7815

天津希恩思生化科技有限公司

400 638 7771

sales@heowns.com

中国

14443

玛雅试剂

+86 (573) 82222445 (0)18006601000 452520369

sales@maya-r.com

中国

11714

上海诺合化工科技有限公司( 上海申越生物科技有限公司)

021-52212593 13761626812

sales@nuohey.com

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10703

TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

03-36680489

Sales-JP@TCIchemicals.com

日本

28398

TCI Europe

320-37350700

sales@tcieurope.eu

欧洲

23680

TCI AMERICA

800-4238616

sales@tciamerica.com

美洲

23662

九鼎化学（上海）科技有限公司

4009209199

sales@9dingchem.com

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22519

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

400-6206333 18521732826

market@aladdin-e.com

中国

24891

越林试剂

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TargetMol中国（陶术生物）

021-33632979 15002134094

marketing@targetmol.com

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7940

烟台东方化学有限公司

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上海毕得医药科技股份有限公司

400-1647117 15221909166

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41132

上海笛柏生物科技有限公司

021-54359730 400-008-9730

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3993

成都零六生物科技有限公司

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13358

武汉丰泰威远科技有限公司

027-87465837 19945049750

sales@finetechnology-ind.com

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上海麦克林生化科技股份有限公司

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池州凯隆进出口贸易有限公司

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中国

9503

杭州鼎燕化工有限公司

0571-0571-87157530-8001-8001 13616748242

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山东西亚化学有限公司

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上海新平精细化学品有限公司

18221735425

sales@xinpingchem.com

中国

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深圳市森迪生物科技有限公司

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广东翁江化学试剂有限公司

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河南阿尔法化工有限公司

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2853979817@qq.com

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艾览（上海）化工科技有限公司

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湘潭嘉叶源生物科技有限公司

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湖南嘉航医药科技有限公司

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Finetech Industry Limited

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Hebei Guanlang Biotechnology Co,.LTD

+8619930503252

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5968

ANHUI WITOP BIOTECH CO., LTD

+8615255079626

eric@witopchemical.com

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23396

Dideu Industries Group Limited

+86-29-89586680 +86-15129568250

1026@dideu.com

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29831

河北陌槿生物科技有限公司

15028179902 +8615028179902

sales@hbmojin.com

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12406

合肥天健化工有限公司

0551-65418671

sales@tnjchem.com

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34572

河北展药生物科技有限公司

15369953316 +8615369953316

admin@zhanyaobio.com

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2137

CD Chemical Group Limited

+8615986615575

info@codchem.com

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20356

Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.

571-88938639 +8617705817739

info@dycnchem.com

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52867

Baoji Guokang Healthchem co.,ltd

+8615604608665 15604608665

dominicguo@gk-bio.com

中国

9427

宝鸡市国康生物科技有限公司

0917-3909592 13892490616

gksales1@gk-bio.com

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9340

Jinjiangchem Corporation

512-50133713

sales@jinjiangchem.com

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1072

Longyan Tianhua Biological Technology Co., Ltd

0086 18039857276 18039857276

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2783

Hubei Ipure Biology Co., Ltd

+8613367258412

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10326

济南千牧精细化工有限公司

+8618660799346

sales@qinmuchem.com

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1009

厦门志信化学有限公司

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sale@simagchem.com

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17368

海蔚化学

86-21-51086038

chemwill_asia@126.com

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23931

Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.

18871490254

linda@hubeijusheng.com

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促进剂CZ稳定性分析

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文章摘要

李海燕,范山鹰.促进剂CZ稳定性分析[J].橡胶科技,2011,9(2):24-27.

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促进剂CZ稳定性分析

DOI：

中文关键词: 促进剂CZ 高效液相色谱纯度稳定性

英文关键词:

基金项目:

中图分类号:

作者单位李海燕北京橡胶工业研究设计院范山鹰北京橡胶工业研究设计院

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中文摘要:

通过高效液相色谱法测定促进剂CZ的纯度，考察在不同储存条件下促进剂CZ的稳定性。结果表明：以固体形式贮存时，促进剂CZ分解速度缓慢；但配制成溶液8 h后，其纯度明显下降。

英文摘要:

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